宠物配种怎么配出绿色？
我国动物卫生法规定：“从事动物饲养、隔离、运输、屠宰、加工、出口的动物，在生产、加工、贮存、运输途中，禁止撤绝卫生安全合格的动物药物。”但实际执行中，问题不少。
按照我国加人世界贸易组织（WTO）的有关承诺，我国政府承诺在2006年12月31日前全部取消兽药进口关税。取消进口关税后，国内兽药生产企业还将面临更加激烈的市场竞争。一些厂家为争取国内市场份额，在兽药成本中作文章。他们将原来用来防治寄生虫病的伊维菌素以较低价格卖出，获取较大利润，而又将同一药物以防治细菌、病毒病名义提高价格出售。另外一位业内人士表示，一些兽药生产企业还有一种常见做法是，“带猪药”，即以预防疾病为由在饲料中添加一些药物，起到预防疾病和催肥等作用。
分析：
1、兽药使用中存在三方面问题。一是临床医生错误认识和使用兽药。有的医生没有药敏试验，盲目用药；认为兽药贵就是“好药”，“乱宰”患者。二是农民错误使用和随意加大剂量使用兽药。三是兽药使用混乱。如饲料添加剂和兽药混用，一种兽药与几种兽药混用，不依据兽药说明书规定的适应症用药，私自扩大临床用药范围。
2、兽药市场混乱。一是生产企业多，生产资质欠缺。全国有兽药生产许可证的企业已达600余家，无证生产企业更多。二是生产环节混乱。有的单位以非兽药原料加蒸馏水制成粉针，再贴以标签出售；用酒精溶液溶解兽药原料，再兑上水，贴上标签出售；有的还以非兽药原料仿造成进口兽药，鱼目混珠。三是说明书审核不严。许多兽药产品在用药途径上标注“兽医临床用药”，而兽药说明书上又规定为人用，属于“两码事”。
3、监管工作滞后。一是市场准入把关不严。对生产企业审核把关不严，发证门槛过低，致使生产企业数量剧增，“劣币驱逐良币”。二是生产、流通环节监管不力。现有法规对生产和经营环节监管力度不够，缺乏必要的监督措施，特别是兽药监管人员少且分散，难以实现有效监管。三是兽药残留监管滞后。临床医生对饲料添加剂和兽药使用规定不明确，致使畜禽药物残留难以控制，又加之检测手段落后，缺少必要的检测设备，限制了兽药残留的监督。
解决：
1、加大兽药质量管理力度。一要加强兽药生产、经营企业检查。有关部门应对兽药生产、经营企业加大审查、监督力度，严格按照法定条件和程序设立兽药生产企业，坚决取缔非法企业。对已批准的生产企业要达标、升规，限制小作坊生产。对违法生产、经营兽药的企业要严惩。二是强化药物滥用监测。基层兽医部门在进行动物诊疗时，要严格执行处方制度，做好用药记录（包括用药名称、给药途径、用药对象、用药时间、用药原因等）和产品有效期、召回记录等。对不按照兽药说明书用药，给动物和人带来危害的，卫生、农业行政等部门要依据各自职能，做出相应处罚。
2、加大兽药使用管理力度。一是加强宣传、教育、培训，使兽药使用者能够全面、正确地理解和执行兽药有关规定，并能正确分辨假冒药物，树立安全、有效用药观念，严防滥用和错误使用兽药。二是加强兽医诊断技术人员队伍建设，提高兽医诊断水平，依据临床病情合理的用药。三是加强兽药研发、生产和销售企业及使用单位间的交流，不断提高用兽药水平。还要在畜禽制品生产企业中，加强兽药残留管理，严格操作规程，做到批批检测，并向消费者予以说明，逐步使国内兽药市场走上规范发展之路。